崗位職責(zé)
1、收集整理國內(nèi)、外各類相關(guān)科研信息動(dòng)態(tài)，熟知注冊制保健食品研發(fā)流程，能按照注冊法規(guī)要求組織開展注冊制保健食品制劑研發(fā)工作；
2、進(jìn)行注冊制保健食品項(xiàng)目立項(xiàng)對項(xiàng)目的技術(shù)難度、國內(nèi)外申報(bào)情況、市場情況及政策風(fēng)險(xiǎn)等方面有充分了解；
3、可獨(dú)立完成或組織人員完成制劑研究工作，包括劑型設(shè)計(jì)、處方設(shè)計(jì)與篩選、小試工藝研究、中試放大工藝研究、穩(wěn)定性研究等；
4、按照注冊制保健食品注冊報(bào)批要求，撰寫相關(guān)申報(bào)材料及原始記錄，完成申報(bào)工作；
5、解決試產(chǎn)、調(diào)試、生產(chǎn)過程中的`與產(chǎn)品工藝有關(guān)的難點(diǎn)和相關(guān)技術(shù)問題，并進(jìn)行制劑工藝交接。
任職要求
1.學(xué)歷與經(jīng)驗(yàn)：
-大專及以上學(xué)歷，中藥、化學(xué)、生物等相關(guān)專業(yè)；
-具有1年以上固體制劑工作經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先考慮。
-40--50歲經(jīng)驗(yàn)豐富者學(xué)歷放寬，優(yōu)先考慮。
-上崗時(shí)間6月15日左右。 2. 專業(yè)技能：
-了解注冊制保健食品注冊法規(guī)及指導(dǎo)原則，能根據(jù)注冊制保健食品制劑工藝研究結(jié)果整理注冊制保健食品申報(bào)資料制劑部分，同時(shí)能夠進(jìn)行相關(guān)資料的整理。
3. 綜合素質(zhì)：
- 具備較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力、抗壓能力及團(tuán)隊(duì)管理能力。
- 邏輯清晰，責(zé)任心強(qiáng)，能獨(dú)立解決復(fù)雜人事問題。
- 認(rèn)同公司企業(yè)文化，具備戰(zhàn)略思維和落地執(zhí)行能力。
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